Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)試劑系列恒溫擴(kuò)增用酶均來源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過基因工程手段去除了其5'-3'外切酶活性，

而保留了5'-3'聚合酶活性。經(jīng)電子重構(gòu)建與酶進(jìn)化技術(shù)，使其具有更強(qiáng)的鏈置換能力、雜質(zhì)耐受性和RT活性，

因此是Isothermal amplification (LAMP)的用酶。與野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，該系列Bst 聚合酶在擴(kuò)增

速度、特異性、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高。Bst 2.0適用于DNA模板的檢測，Bst 3.0/4.0無論DNA或RNA

模板均適用。

Bst DNA聚合酶性能比較

 擴(kuò)增速度逆轉(zhuǎn)錄活性雜質(zhì)耐受性特異性應(yīng)用

Bst大片段****常規(guī)鏈置換反應(yīng)

Bst 2.0*********DNA LAMP SDA反應(yīng)

Bst 3.0***************LAMP和RT-LAMP反應(yīng)

Bst 4.0*****************RT-LAMP最佳用酶

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OG 橙綠變色管

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